China Hot Sale CAS 7361-61-7 Xylazine cannabinoids polvere bianca
Struttura chimica
Sinonimi:
2-(2,6-dimetilanilino)-5,6-diidro-4h-1,3-tiazina;
2-(2,6-dimetilfenilamino)-4h-5,6-diidro-1,3-tiazina;
5,6-diidro-2-(2,6-xilidino)-4h-1,3-tiazina;
5,6-diidro-2-(2,6-xilidino)-4h-3-tiazina;
2-(2,6-Dimethylphenylamino)-5,6-dihydro-4H-thiazine;
Xylazine Base & HCL;
Xilazina,2-(2,6-Dimethylphenylamino)-5,6-dihydro-4H-thiazine cloridrato;
Xilazina (200 mg)
Descrizzione
Xilazina hè un agonista di i receptori α2-adrenergici (Ki = 194 nM).Hè un analogu di clonidine, un agonista di u receptore α2-adrenergicu utilizatu per riduce a pressione di sangue.Xylazine hè aduprata per sedazione, anestesia è analgesia in mammiferi non umani.Stu pruduttu hè ancu dispunibule cum'è standard di riferimentu analiticu.
OriginatorXylazine, Bayer
Usi
Antinociceptive; agonista alfa-2 adrenergicu
Usi
La xilazina è una classe α2 di agonisti di recettori adrenergici.Xylazine hè un clonidine analoque chì agisce nantu à i receptori presinaptici è postsinaptici cum'è un agonista 2-adrenergicu.
Prucessu di fabricazione
2,6-Dimethylphenyl isothiocyanate, 31,0 g (0,2 mole), preparatu da 2,6-dimethylaniline cù thiophosgene, sò stati aghjuntu goccia durante 15 min à una suspensione ben agitata di 15,0 g (0,2 mole) di 3-aminopropanol-1 in. 100 ml di etere.L'etere hà cuminciatu à bolliri.On a poursuivi l'agitation sous reflux pendant 30 min, puis l'éther a été distillé.U residuu hè trattatu cù 100 ml d'acidu clorhidric cuncintratu è bollitu sottu reflux per 30 min.Dopu à rinfriscà, hè stata diluita cù l'acqua, filtrata senza impurità, è a basa hè stata precipitata da l'aghjuntu di suluzione di sodium hydroxide cuncentrata.Quandu recristallized da benzene-ligroin, u compostu resultanti 2-(2,6-dimethyl-phenylamino)-4H-5,6-dihydro-1,3-thiazine, puntu di fusione 140-142 ° C (rendimentu 90% di u teoricu). ).
Funzione Terapeutica
Analgesicu, anesteticu
Descrizzione generale
Xylazine hè solubile in metanolu (50 mg / ml), chì rende una suluzione chjara è incolore.Hè solu solubile in l'acidu HCl diluitu è in u cloroformu.Xylazine hè praticamenti insoluble in acqua è in suluzioni alkali.
Azioni Biochem/physiol
Xylazine quandu s'utilice cù ketamina hè cunsideratu cum'è un anesteticu putente è sicuru in l'animali sperimentali.Hè cunnisciutu per elevà a liberazione hepatica di glucose, chì aggravate à iperglicemia.
Meccanismu di azzione
Xylazine hè cummercializatu cum'è u so sali di cloridrato cum'è Rompun (100 mg/mL) è Anased (20 mg/mL) soluzioni iniettabili per l'amministrazione intravenosa à i cavalli è i cani, rispettivamente.L'azzioni di xylazine pò esse invertitu da l'amministrazione di yohimbine, un alcaloide indolalkylamine, chì blocca quelli α2-adrenoreceptors chì sò stimulati da xilazina.
Profilu di sicurità
Veleno per via ingestione, sottocutanea e intravenosa.Effetti sistemichi umani: cambiamentu di l'attività di u mutore, caduta di pressione sanguigna, miosi, ispessimentu pleurale, diminuzione di a freccia di u pulsu, sonnulenza.Quandu si riscalda à a decomposizione, emette fumi assai tossichi di NOx è SOx
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