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prudutti

China Hot Sale CAS 7361-61-7 Xylazine cannabinoids polvere bianca

breve descrizzione:


  • CAS:7361-61-7
  • MF:C12H16N2S
  • MW:220.33
  • EINECS:230-902-1
  • Categorie di prudutti:7361-61-7
  • indice di rifrazione:1.5700 (stima)
  • temperatura di almacenamentu:-20 ° C
  • solubilità:Solubile in metanolu à 50 mg/ml.Solu solubile in solu suluzione d'acidu diluitu.
  • Mol File:7361-61-7.mol
  • Puntu di fusione:140 C
  • Puntu di ebollizione:334,2 ± 52,0 ° C (previsto)
  • densità:1.0905 (stima approssimativa)
  • pka:7,67 ± 0,20 (previsto)
  • Tempu di consegna:3-5 ghjorni
  • Terminu di pagamentu:unione occidentale, bitcoin, xmr, USDT, ETH
  • chì app:+8617143104414
  • wickr :Zhangcindy123
  • email: businessmanager66@yeah.net
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Struttura chimica

    Struttura di Xilazina

    Sinonimi:

    2-(2,6-dimetilanilino)-5,6-diidro-4h-1,3-tiazina;

    2-(2,6-dimetilfenilamino)-4h-5,6-diidro-1,3-tiazina;

    5,6-diidro-2-(2,6-xilidino)-4h-1,3-tiazina;

    5,6-diidro-2-(2,6-xilidino)-4h-3-tiazina;

    2-(2,6-Dimethylphenylamino)-5,6-dihydro-4H-thiazine;

    Xylazine Base & HCL;

    Xilazina,2-(2,6-Dimethylphenylamino)-5,6-dihydro-4H-thiazine cloridrato;

    Xilazina (200 mg)

    China Hot Sale CAS 7361-61-7 Xylazine cannabinoids putenza bianca

    Descrizzione

    Xilazina hè un agonista di i receptori α2-adrenergici (Ki = 194 nM).Hè un analogu di clonidine, un agonista di u receptore α2-adrenergicu utilizatu per riduce a pressione di sangue.Xylazine hè aduprata per sedazione, anestesia è analgesia in mammiferi non umani.Stu pruduttu hè ancu dispunibule cum'è standard di riferimentu analiticu.
    OriginatorXylazine, Bayer

    Usi

    Antinociceptive; agonista alfa-2 adrenergicu
    Usi

    La xilazina è una classe α2 di agonisti di recettori adrenergici.Xylazine hè un clonidine analoque chì agisce nantu à i receptori presinaptici è postsinaptici cum'è un agonista 2-adrenergicu.
    Prucessu di fabricazione

    2,6-Dimethylphenyl isothiocyanate, 31,0 g (0,2 mole), preparatu da 2,6-dimethylaniline cù thiophosgene, sò stati aghjuntu goccia durante 15 min à una suspensione ben agitata di 15,0 g (0,2 mole) di 3-aminopropanol-1 in. 100 ml di etere.L'etere hà cuminciatu à bolliri.On a poursuivi l'agitation sous reflux pendant 30 min, puis l'éther a été distillé.U residuu hè trattatu cù 100 ml d'acidu clorhidric cuncintratu è bollitu sottu reflux per 30 min.Dopu à rinfriscà, hè stata diluita cù l'acqua, filtrata senza impurità, è a basa hè stata precipitata da l'aghjuntu di suluzione di sodium hydroxide cuncentrata.Quandu recristallized da benzene-ligroin, u compostu resultanti 2-(2,6-dimethyl-phenylamino)-4H-5,6-dihydro-1,3-thiazine, puntu di fusione 140-142 ° C (rendimentu 90% di u teoricu). ).
    Funzione Terapeutica

    Analgesicu, anesteticu

    Descrizzione generale

    Xylazine hè solubile in metanolu (50 mg / ml), chì rende una suluzione chjara è incolore.Hè solu solubile in l'acidu HCl diluitu è ​​in u cloroformu.Xylazine hè praticamenti insoluble in acqua è in suluzioni alkali.
    Azioni Biochem/physiol

    Xylazine quandu s'utilice cù ketamina hè cunsideratu cum'è un anesteticu putente è sicuru in l'animali sperimentali.Hè cunnisciutu per elevà a liberazione hepatica di glucose, chì aggravate à iperglicemia.
    Meccanismu di azzione

    Xylazine hè cummercializatu cum'è u so sali di cloridrato cum'è Rompun (100 mg/mL) è Anased (20 mg/mL) soluzioni iniettabili per l'amministrazione intravenosa à i cavalli è i cani, rispettivamente.L'azzioni di xylazine pò esse invertitu da l'amministrazione di yohimbine, un alcaloide indolalkylamine, chì blocca quelli α2-adrenoreceptors chì sò stimulati da xilazina.
    Profilu di sicurità

    Veleno per via ingestione, sottocutanea e intravenosa.Effetti sistemichi umani: cambiamentu di l'attività di u mutore, caduta di pressione sanguigna, miosi, ispessimentu pleurale, diminuzione di a freccia di u pulsu, sonnulenza.Quandu si riscalda à a decomposizione, emette fumi assai tossichi di NOx è SOx

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